用卡非佐米治疗多发性骨髓瘤的不良反应有哪些！美国研究人员发现在用蛋白酶抑制剂卡非佐米（Kyprolis）治疗多发性的骨髓瘤的时候会经常发生心血管不良事件，通常在前3个月之内不需要停止治疗，但是与心血管不良事件预后有关系！因此在Journal of Clinical Oncology的研究杂志中卡非佐米（Kyprolis）相关的心血管不良事件的有效预测因子，应考虑把它作为患者常规治疗的一部分。

卡非佐米（Kyprolis）组基线BNP>100pg/ml或NT-proBNP>125pg/ml的患者发生CVAE的风险增加了近10倍（OR 10.8，P<0.001）。如果在卡非佐米治疗第一周期的中期发生利钠肽水平升高，则CVAE风险更高（OR 36.0，P<0.001）。与未发生CVAE的患者相比，发生CVAE的患者的无进展生存（PFS）和OS均明显更差。两组中位PFS分别为10.4个月和28.4个月；中位OS分别为18.1个月和未达到。而且，虽然大部分CVAE是可管理的，89%的患者重新开始PI治疗，但有41%的患者需要调整化疗方案，如减少剂量或延迟治疗。


临床纳入95例复发的多发性骨髓癌华患者，其中30例接受硼替佐米，65例接受卡非佐米。研究中位随访25个月，共发生64例CVAE，其中55%为3级及以上。患者在基线时接受心脏生物标志物[肌钙蛋白I或T、脑利钠肽（BNP）和N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）]从首次心血管不良反应的发生到治疗中位时间31天，且86%发生在前3个月内。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！