克唑替尼（Crizotinib Capsules）耐药之后接受塞瑞替尼治疗如何。在2007年间，首次发现ALK基因重组的现象。数据显示，这种基因变异的患者大约占非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2%~8%。克唑替尼是第一代ALK络氨酸激酶抑制剂（TKI），被批准用于治疗ALK+转移NSCLC患者。尽管接受克唑替尼治疗效果有效，但是由于耐药的发生，约10个月患者便出现了进展。在探寻ALK抑制剂耐药机制的基础上，二代ALK-TKI塞瑞替尼问世。

塞瑞替尼不仅在克唑替尼耐药患者中表现出了良好的临床活性，而且还可用于ALK-TKI未经治患者。关于塞瑞替尼在ALK-TKI未经治患者的更多表现，ASCEND-3研究将告诉我们答案。ASCEND-3研究是一项单臂、开放标签、多中心、Ⅱ期临床研究，探索塞瑞替尼在未经ALK抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性。

研究共在全球范围内纳入124例空腹口服750 mg/d塞瑞替尼的ALK+NSCLC患者。在这些患者群中位年龄56岁，亚洲患者占最大比例，为59.7%。39.5%的患者伴有脑转移。几乎所有患者（98.4%）已接受过至少一次化疗，25%的患者先前接受过3线及以上的化疗。研究者评估显示，尽管患者曾经历一线或多线化疗，但ORR仍高达67.7%。90.3%的患者实现疾病控制。且这种病情的缓解具有持续性，第三方评估显示：中位缓解持续时间（DOR）长达27.3个月，中位PFS达19.4个月。有问题请继续咨询海得康海外就医机构。