克唑替尼治疗多种肺癌。我们都知道克唑替尼经常被用来治疗非小细胞肺癌。但针对不同类型的肺癌，克唑替尼所产生的疗效也会有差别。今天，海得康克唑替尼代购就来说一下相关话题。

目的

用ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）如克唑替尼可有效治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排阳性非小细胞肺癌，但治疗反应程度和持续时间差异大。现在已识别出一些ALK变异体，但很少有研究关注不同ALK变异体对克唑替尼疗效的影响。

患者与方法

2007年1月至2014年12月期间，在作为初始ALK-TKI抑制剂克唑替尼治疗的55名患者中，我们确定出35名患者肿瘤标本，通过逆转录聚合酶链反应可以评估ALK变异体。我们根据ALK变异情况，基于客观缓解率和无进展生存期，对克唑替尼的疗效进行了回顾性评价。

结果

最常见ALK变异是V1变异，有19名（54%），其次是V2变异5名（14%）、V3a/3b变异4名（12%）、其他类型变异7名（20%）。所有患者的客观缓解率为69%，而V1变异组与非V1变异组分别为74%、63%。V1变异组患者中位无进展生存期比非V1变异组明显长（中位无进展生存期为11个月[95%CI6.5-43个月]对应4.2个月[95%CI1.6-10.2个月]，P＜0.05）。多变量分析确认出与无进展生存期相关的2个重要因素：ALK V1变异（风险比0.350，95%CI0.128-0.929，P＜0.05）和肿瘤晚期（风险比4.646，95%CI1.381-21.750，P＜0.05）。

看了以上的内容，我们能够清楚的了解到，ALK V1变异患者比非V1变异者克唑替尼疗效更好。ALK变异状态可影响ALK-TKIs疗效。所以要在医生的建议下根据不同类型的病症选择正确的药物。