​　　贮袋炎（pouchitis）是溃疡性结肠炎（UC）患者使用回肠储袋肛管吻合术（IPAA）行直肠切除术后的主要并发症。

　　2021年12月，欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议批准Entyvio（安吉优，vedolizumab，维得利珠单抗）静脉（IV）注射制剂治疗因溃疡性结肠炎（UC）接受结直肠切除术(proctocolectomy)和回肠储袋肛管吻合术（IPAA）、且对抗生素应答不足或失应答的中度至重度活动性慢性贮袋炎（pouchitis）成人患者。

　　Entyvio在欧盟已被批准治疗对常规疗法或肿瘤坏死因子α（TNFα）拮抗剂应答不足、失应答、或不耐受的中度至重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）患者。

　　溃疡性结肠炎（UC）患者可能需要切除结肠和直肠（直肠切除术），并通过外科手术建立回肠储袋以帮助大便滞留（回肠储袋肛管吻合术，IPAA）。贮袋炎（pouchitis）是UC患者使用IPAA行直肠切除术后的主要并发症，约50%患者受到影响，可导致大便失禁、腹部不适和出血。虽然急性贮袋炎可能对抗生素治疗有反应，但抗生素难治性贮袋炎(约占10-15%)可能会导致频繁复发。

　　结果显示：在治疗第14周，Entyvio IV治疗组临床缓解率为31.4%、安慰剂组为9.8%。

　　Entyvio IV（安吉优®，vedolizumab，注射用维得利珠单抗）于2020年3月在中国获批治疗对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性UC和CD成人患者。Entyvio能够快速起效，长期持久缓解临床症状，愈合黏膜，安全性好，是欧美国际指南推荐的一线生物制剂。

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