印度有来那度胺仿制药上市吗？来那度胺早在多年以前就已经在美国上市，且相继批准了多种适应症，尤其是用于多发性骨髓瘤患者的治疗时疗效显著，不过由于其原研药价格昂贵，很多患者一直无法接受来那度胺的治疗，这类患者只能把希望寄托于制药大国印度，目前来那度胺在印度有仿制药上市吗？价格贵不贵呢？海得康来那度胺直邮来为大家做一说明。

美国食品和药物管理局（FDA）于2005年12月批准来那度胺用于骨髓异常增生综合征（MDS）的治疗，2006年6月批准其应用于多发性骨髓瘤（MM）的治疗，2013年3月批准其用于套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗。

目前来那度胺在多发性骨髓瘤患者中应用比较广泛，单药用于多发性骨髓瘤患者时，部分缓解（PR）达20%~29%，未有明显的神经毒性。联合地塞米松治疗时，PR以上疗效为61%，完全缓解（CR）率为15%，联合用药组的中位疾病进展时间（TTP）为11.1个月，总体生存（0S）率为30个月。

当来那度胺与地塞米松联合用于多发性骨髓瘤患者时，每28天为一个周期，第1-21天每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天每天服用40mg的地塞米松。以后每个周期的第1-4天每天服用40mg地塞米松。

当来那度胺单药用于骨髓异常综合症时推荐起始剂量为每天10mg。

作为仿制药大国，对于如此优秀的药物，印度自然是不甘落后，目前印度已经有来那度胺的仿制药上市，疗效与安全性均有保障，价格相比原研药便宜很多，是众多患者的福音，有需要来那度胺的患者可直接联系海得康从海外获得来那度胺的最新资讯以及汇率折算后的价格。

来那度胺治疗多发性骨髓瘤的联合用药方案