尽管在3期ExteNET试验中治疗的HER2阳性乳腺癌患者中使用来那替尼报告的死亡人数较少，但在8年的随访后并未发现该药物可显着改善总生存期。

　　在2021年ESMO大会期间公布的长期疗效结果显示，在ITT人群中，来那替尼组8年OS率为 91.6％，而安慰剂组为90.1％。在激素受体阴性疾病患者亚组中，药物不可逆pan-HER TKI似乎没有改善OS。该亚组使用来那替尼和安慰剂估计的8年OS率分别为88.1％和90.3％。

　　在集中确认的HER2阳性疾病患者群体中，接受来那替尼的患者的8年OS率为91.2％，而接受安慰剂的患者为90.8％。

　　孟加拉上市了奈拉替尼/奈拉替尼仿制版，据海得康医学顾问了解，在孟加拉生产销售的奈拉替尼符合当地药监局批准合法上市。

　　仿制版HERNIX——孟加拉碧康制药生产，仿制版Hertinib——孟加拉耀品国际生产。

　　拿碧康制药来说，它产品符合欧洲药典和美国药典标准，其药品的溶出度和生物利用率（影响药物吸收率因素）与原研正品几近相同，非一般仿制药厂可比。仿制版在国内未上市，需要的患者请谨慎购买渠道。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，15600654560（微信同号）。