2017年7月，来那替尼被批准用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性乳腺癌的扩展辅助治疗。批准彪马生物技术公司的商标名为Nerlynx。来那替尼目前正在研究用于许多其它形式的癌症。
 

来那替尼是在曲妥珠单抗治疗结束一年内开始辅助治疗，并持续一年。使用来那替尼辅助强化治疗乳腺癌时，产生腹泻的概率在90%以上。如果服用来那替尼产生腹泻可以根据医嘱减少或终止服药剂量，医生也可能会在患者服用来那替尼的情况下服用一些治疗腹泻的药物。

来那替尼及其主要活性代谢物M3。M6和M7的Tmax为2-8小时。与高脂肪膳食一起服用会使Cmax增加1.7倍，总暴露量增加2.2倍。与标准餐一起服用会使Cmax增加1.2倍，总暴露量增加1.1倍。服用胃酸减少剂(如质子泵抑制剂)可使Cmax减少71%，总暴露量减少65%。

在试管内研究表明，来那替尼是P-糖蛋白(P-gp和BCRP的底物。在试管内研究表明，来那替尼及其主要代谢物M6不是肝脏摄取转运蛋白OATP1B1*1a和OATP1B3的底物。在试管内来那替尼的溶解度依赖于pH值。增加胃肠道pH值的治疗可能会降低来那替尼的吸收，从而减少全身暴露。

来那替尼统一规格生产的药品像40mg*180片的，美国原研药品需要90000元左右，而孟加拉碧康药业仿制药品只需要大约7700元人民币，孟加拉拉耀品国际就更便宜了，只需要3900元，让更多需要使用来那替尼治疗的患者看到了希望。来那替尼目前没有在中国上市。

如果有来那替尼药品需要的患者可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。