拉罗替尼是新一代具备高选择性的TRK抑制剂，用于成人和儿童具有神经营养因子酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。

　　Larotrectinib拉罗替尼在55名TRK融合阳性的儿童及成人患者研究中发现，与患者的年龄、肿瘤组织和融合状态无关，使用拉罗替尼ORR达75％，CR为13％，PR为62％，SD为13％。

　　另一报道159例融合阳性癌症患者，年龄从不足1个月-84岁不等，使用拉罗替尼治疗客观缓解率为79％，完全缓解患者为16％。其中最常见的不良反应是贫血、丙氨酸转氨酶升高、中性粒细胞计数下降。最常见的不良反应为恶心，谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高，并无治疗相关死亡发生。

　　在NCT02122913研究中，纳入70名患者，其中8例肿瘤伴NTRK基因融合，62例没有NTRK基因融合记录，在8名NTRK基因融合的患者中，客观缓解率为100％；在67例可评估的肿瘤患者中，有12％的患者存在客观反应。

　　拉罗替尼仿制药已上市，孟加拉珠峰制药生产的LARONIB质量有保障。

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