拉罗替尼作为首个口服TRK抑制剂，专门用于治疗具有NTRK基因融合肿瘤的泛瘤种精准靶向治疗药物。拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答。

　　在206名可评估成人和患有TRK融合癌的儿童中，当NTRK基因与另一个不相关的基因融合时发生，跨越21种不同的肿瘤类型，不分年龄（范围：0.1-84岁），中位随访时间22个月，在肿瘤特异性分析中，larotrectinib拉罗替尼表现出快速和持久的反应，以及长期的疾病控制。在肺和原发性中枢神经系统（CNS）TRK融合癌患者中，与之前的治疗相比，大多数TRK融合癌患者使用larotrectinib拉罗替尼获得了有意义的临床益处。大多数不良反应是1级或2级，未发现新的安全信号。

　　拉罗替尼已经获得多个不同瘤种的美国NCCN指南推荐，用于治疗NTRK融合晚期实体瘤患者。随着拉罗替尼在国内的获批上市，也将造福于更多中国肿瘤患者。

　　据海得康医学顾问了解，拉罗替尼仿制药在孟加拉上市了，LARONIB和LOTENIB，是两个厂家所生产的，但都是经过孟加拉药品监督管理局批准合法上市的，质量有保障。

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