一项研究报道了159例融合阳性癌症患者，年龄从不足1个月到84岁不等。使用拉罗替尼治疗，客观缓解率为79%，完全缓解患者占16%。其中最常见的3或4级相关不良反应是丙氨酸转氨酶升高、贫血和中性粒细胞计数下降，最常见的不良反应为谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高及恶心，并无治疗相关死亡发生。

　　此外，研究显示，拉罗替尼对于脑转移患者展现出可观的疗效，且安全性良好。

　　拉罗替尼的优势:

　　1.不限癌种；

　　2.总缓解率高达75%；

　　3.快速持久的响应。

　　不管什么癌种只要存在NTRK融合，拉罗替尼对成人和儿童都是可以使用的。

　　在2020年4月，抗癌药拉罗替尼larotrectinib，商品名：Vitrakvi获中国NMPA批准上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。

拉罗替尼孟加拉耀品国际仿制版

　　据了解，拉罗替尼仿制药在孟加拉上市，孟加拉耀品国际生产的LOTENIB，仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同，产品也是由孟加拉药监局批准合法上市的，质量有保证。

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