胃癌晚期使用雷莫芦单抗怎么样？胃癌是近年来比较常见的恶性肿瘤之一，发现多为晚期。胃癌晚期是比较难治疗的，不过，可以使用雷莫芦单抗。下面，海得康雷莫芦单抗代购小编带大家去看一下雷莫芦单抗治疗晚期胃癌效果怎么样。

美国FDA 2014-4-21批准雷莫芦单抗（Ramucirumab, Cyramza, 美国礼来公司）单药用于经铂类及氟尿嘧啶类化疗进展的晚期或转移性胃及食管胃结合部腺癌。该批准基于I4T-IE-JVBD这项共入组355例患者的多国、多中心、随机（2:1）、双盲对照研究。

该研究显示，单用雷莫卢单抗组较最佳支持治疗组的中位总生存期分别为5.2个月：3.8个月（P=0.004）。雷莫卢单抗的用法为8mg/kg 静脉输注60分钟 q2w。LANCET ONCOLGY 2013年10月11日在线发表REGARD III期临床研究结果，在一线治疗后进展的转移性胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌中，Ramucirumab（RAM，IMC-1121B）与安慰剂治疗相比，存在具有统计学显著性的OS和PFS益处，且安全性可接受。血管内皮生长因子（VEGF）和VEGF受体2介导的信号通路和血管生成可能会促进胃癌发病。RAM是一种靶向VEGF受体2的全人源IgG1单克隆抗体。研究者评估了RAM在含铂类和/或氟尿嘧啶类药物一线联合治疗后进展的转移性胃或GEJ腺癌患者中的疗效和安全性。

研究纳入患者355例（2009年10月到2012年1月，因转移性疾病接受一线治疗后4个月内或辅助治疗后6个 月内疾病进展的患者），按照2:1的比例随机接受 RAM（8 mg/kg，静脉注射）联合最佳支持治疗（BSC）或安慰剂联合BSC治疗（每2周1次），直至疾病进展、出现不可接受的毒性反应或死亡。结果显示：RAM和PL组的中位PFS期分别为2.1个月和1.3个月。RAM和PL组的12周PFS率分别为40％和16％，ORR分别为3.4％和2.6％，疾病控制率分别为49％和23％（P＜0.0001）。

最常见的≥3级不良事件（AE）为：高血压（RAM组：7.2％，安慰剂组2.6％），贫血（RAM组： 6.4％，PL组7.8％），腹痛（RAM组：5.1％，安慰剂 组： 2.6％），腹水（RAM组4.2％，PL组4.3％），疲劳（RAM组：4.2％，安慰剂组：3.5％），食欲减退 （RAM组：3.4％，PL组：3.5％）和低钠血症（RAM 组：3.4％，安慰剂组：0.9％）。

从上述内容不难发现，雷莫芦单抗是一款治疗晚期胃癌的良药，可以提高患者的生活质量，延长患者的生存期。同时，还具有安全和有效性，虽然有不良反应，但不会影响它的治疗效果。患者可以在医生的监护下，放心使用。

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