莫博替尼,TAK-788,mobocertinib

名称：
Exkivity , 莫博替尼,Mobocertinib
适应症：肺癌
规格：40mg
版本：原研：
武田制药Takeda
仿制：无
价格：咨询客服

400-001-9763

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莫博替尼,TAK-788,mobocertinib

分析调查了114例表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入+转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者，他们在1/2期试验的升级和扩张阶段接受了先前的铂类治疗，并接受了160 mg每日一次的莫泊替尼治疗。

被称为exacquire的2期扩展队列研究了96名以前接受过EGFR外显子20插入+ mNSCLC治疗的患者，他们接受了160 mg每日一次的莫泊替尼治疗。

结果：在两个队列中，年龄中位数(范围)分别为60 (27-84)岁和59 (27-80)岁；大多数患者是女性(分别为75人[66%]和62人[65%])和亚裔(分别为68人[60%]和66人[69%])。在数据截止时，PPP队列中的中位随访时间为14.2个月(中位2次既往抗癌治疗；40例[35%]出现基线脑转移，IRC评估确认的ORR为28% (95% CI，20%-37%)，研究者评估确认的ORR为35% (95% CI，26%-45%)；根据IRC评估，缓解持续时间的中位数为17.5个月(95%可信区间为7.4-20.3)。IRC评估的中位无进展生存期为7.3个月(95% CI，5.5-9.2)。中位总生存期为24.0个月(95%可信区间为14.6-28.8)。在EXCLAIM队列中，中位随访时间为13.0个月，IRC评估确认的ORR为25% (95% CI，17%-35%)，研究者评估确认的ORR为32% (95% CI，23%-43%)。最常见的治疗相关不良事件是腹泻和皮疹。

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