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  • 艾乐替尼

    艾乐替尼

     

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    • 名称:

      安圣莎,Alecensa , 艾乐替尼,阿来替尼,Alectinib

    • 适应症:肺癌,淋巴瘤
    • 规格:150mg*56
    •  
    • 版本:原研:

      Roche Registration GmbH

    • 仿制:有
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艾乐替尼


艾乐替尼(Alectinib)的批准基于ALEX (NCT02075840)的数据,这是一项在303名ALK阳性非小细胞肺癌患者中进行的随机、多中心、开放标签、活性对照试验,这些患者之前没有接受过转移性疾病的系统性治疗。所有患者都需要有ALK重排的证据,该证据通过中心实验室检测进行的VENTANA ALK (D5F3) CDx试验确定。患者以1:1的比例随机接受艾乐替尼600 mg每日两次口服(n=152)或克唑替尼250 mg每日两次口服(n=151)。
通过盲法IRC (BIRC)评估,ALEX证实了无进展生存期(PFS)的改善,风险比为0.53 (95% CI: 0.38,0.73;p0.0001)。>
评估所有患者的中枢神经系统受累情况。在43名基线脑扫描时出现可测量中枢神经系统病变的患者中,由BIRC神经放射科医师评估的中枢神经系统缓解率在艾乐替尼组为81% (95% CI: 58,95),在克唑替尼组为50% (95% CI: 28,72)。在具有可测量的CNS病变和CNS反应的患者中,CNS反应持续时间≥12个月的患者比例在艾乐替尼组为59%,在克唑替尼组为36%。

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