2020年7月,Monjuvi获得美国FDA批准,联合来那度胺,用于治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者,包括源于低级别淋巴瘤的DLBCL。
非霍奇金淋巴瘤(NHL)一般分为T淋巴细胞(T-cell)或B淋巴细胞(B-cell)。弥漫性大B细胞淋巴瘤是B细胞淋巴瘤的亚型之一。不适合自体干细胞移植的复发性或难治性DLBCL患者预后不良且治疗选择很少。
来那度胺以多种方式起作用:它阻止异常细胞的发育,阻止肿瘤内血管的生长,并刺激免疫系统的特化细胞攻击异常细胞。
近日,Monjuvi(tafasitamab)治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者RE-MIND2研究的额外现实世界数据公布。研究在3454例患者中开展,将Monjuvi+来那度胺方案与最常用的r/r DLBCL治疗方案进行了对比,包括:Polivy+苯达莫司汀+利妥昔单抗(Pola-BR)方案、利妥昔单抗+来那度胺(R2)方案、CD19 CAR-T细胞疗法。
Tafasitamab-cxix是一种人源化Fc修饰的单克隆抗体,可靶向前B和成熟B淋巴细胞表面上的CD19抗原以及几种B细胞恶性肿瘤,包括DLBCL。它通过细胞凋亡和免疫效应机制介导B细胞裂解。
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