2022年5月，公布了CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体glofitamab（前称CD20-TCB）治疗复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的最新数据。
　　glofitamab是一款CD20xCD3双特异性抗体，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（恶性B细胞表面的CD20，T细胞表面的CD3）来发挥作用。

　　研究纳入了过度预治疗且高度难治的DLBCL患者，58.3%的患者对其初始治疗无效，约33.1%的患者之前接受过CAR-T细胞治疗。中位随访12.6个月，结果显示：39.4%的患者达到CR，51.6%患者达到总体缓解。病情达到CR的患者表现出持久缓解，77.6%的患者在12个月时处于持续缓解状态。

　　最常见的副作用：细胞因子释放综合征。

　　2022年4月，EMA人用医药产品委员会（CHMP）建议批准CD20xCD3双特异性抗体mosunetuzumab：治疗先前接受过2种疗法的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者。
　　结果显示，中位随访18.3个月：mosunetuzumab完全缓解率为60%，客观缓解率（ORR）为80%，中位无进展生存期（PFS）为17.9个月。在病情缓解的患者中，中位缓解持续时间（DOR）为22.8个月（95%CI:9.7-未达到）。

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