关于鲁卡帕尼的相关不良反应。说起鲁卡帕尼,相信很多人对此都很陌生,但是说到卵巢癌相信很多人都不陌生了。关于鲁卡帕尼临床数据和不良反应:凡用药后产生与用药目的不相符的反应,反应给我们带来不适和痛苦就是不良反应。今天海得康鲁卡帕尼代购为您进行介绍。
美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Rucaparib(商品名Rubraca,Clovis Oncology公司生产)用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。
此次批准是基于两项临床研究的有效结果。参与者患有晚期卵巢癌,BRCA基因突变检测阳性,且经过两线或两线以上的化疗。Rucaparib(商品名Rubraca)治疗的客观应答率为54%;在对泊类敏感的患者中,治疗的客观应答率为66%;在对泊类不敏感的患者中,治疗的客观应答率为25%;在对泊类顽固的患者中,治疗的客观应答率为0%;治疗的客观应答率在BRCA1和BRCA2基因突变的患者中没有差别。中位应答持续时间为9.2个月。
Rucaparib(商品名Rubraca)的推荐剂量及用法为600毫克(二粒300毫克),口服,每日二次。
最常见的的不良反应(发生率大于或等于20%)有恶心、疲劳(包括虚弱)、呕吐、贫血、腹痛、味觉障碍、便秘、食欲下降、腹泻、血小板降低和气喘。10%的患者由于不良反应而停药,主要为疲劳和虚弱。0.5%的患者发生了骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病。患者在治疗前和治疗期间每个月应该检测血象,如发生骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病应该停药。
综上所述,少数人用药后,如果会发生与药理作用无关的反应,统称为不良反应。有的时候不良反应会渐渐恢复,但是还是建议停药进行观察,以确保我们的健康。
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