鲁卡帕尼改善患者生存期。2017年ESMO（欧洲肿瘤协会年会）上，基于ARIEL3 III期研究的一线结果确定：鲁卡帕尼被证实可有效延长BRCA突变型复发性卵巢癌患者的无进展生存期。海得康鲁卡帕尼代购为你解读进展报告。

大多数卵巢癌患者在发现时已有转移，80％ 患者在一线治疗后出现复发。患者对再次化疗有反应，尤其是含铂药物化疗，但癌症仍会再次复发并最终导致死亡。需要通过维持治疗来减少已复发过的患者卵巢癌复发。

ARIEL3 纳入 564 例在二线或三线治疗中对含铂药物化疗有反应的卵巢恶性肿瘤患者，患者按 2:1 随机分入 鲁卡帕尼维持治疗或安慰剂组。主要终点为无进展生存期，若在先前的组别中发现获益，继续对以下 3 组进行测量：(1) BRCA 突变；(2) BRCA 突变或 具有高 LOH 的 BRCA 野生型（统称为同源重组缺陷，HRD）；(3) 治疗意向（整个研究群体）。

研究结果显示，在所有这 3 个组中，鲁卡帕尼都可显著延长无进展生存期，并具有统计学意义。鲁卡帕尼显著改善了 3 组患者的无进展生存期，第 1、2、3 组中患者的无进展生存期分别从 5.4 个月增至 16.6 个月、13.6 个月和 10.8 个月，风险比分别为 0.23、0.32 和 0.36。

鲁卡帕尼可使 BRCA 突变复发性卵巢癌患者组中的无进展生存期延长最显著，无进展生存率提高 77％。鲁卡帕尼耐受性良好，仅 13％ 的患者由于副作用而中止用药。

国家卵巢癌联盟首席执行官DavidBarley说：“卵巢癌直到现在还是最致命的妇科癌症，对晚期癌症的治疗方案也是有限的。ARIEL3的这些结果令我们感到鼓舞，它是一种有意义的方法，可以有效地延缓大部分患有这种疾病的女性癌症复发。”延缓、避免复发都为患者生存时长做了贡献，患者有需要的完全可以联系海得康鲁卡帕尼直邮网。