卵巢癌新药鲁卡帕尼疗效怎么样?鲁卡帕尼是经美国FDA批准上市的,在卵巢癌的治疗上算是一种新药。虽说是新药,但是鲁卡帕尼的疗效一点也不逊色,而且鲁卡帕尼还具有突破性疗法资格。不过最有说服力的还是数据,下面跟随海得康鲁卡帕尼代购来看看鲁卡帕尼的疗效到底怎么样吧。
美国 FDA 加速批准鲁卡帕尼(rucaparib)用于治疗患有某种类型卵巢癌的妇女。鲁卡帕尼被批准用于肿瘤携带一种特定基因突变(有害的 BRCA),且已使用两种或多种化疗药物治疗过的晚期卵巢癌女性。
在临床研究中,参与者患有晚期卵巢癌,并且BRCA基因突变检测阳性,且经过两线或两线以上的化疗。鲁卡帕尼(商品名Rubraca)治疗的客观应答率为54%;在对泊类敏感的患者中,治疗的客观应答率为66%;在对泊类不敏感的患者中,治疗的客观应答率为25%;治疗的客观应答率在BRCA1和BRCA2基因突变的患者中没有差别。中位应答持续时间为9.2个月。
鲁卡帕尼(商品名Rubraca)的推荐剂量及用法为600毫克(二粒300毫克),口服,每日二次。最常见的的不良反应(发生率大于或等于20%)有恶心、疲劳(包括虚弱)、呕吐、贫血、腹痛、味觉障碍、便秘、食欲下降、腹泻、血小板降低和气喘。10%的患者由于不良反应而停药,主要为疲劳和虚弱。0.5%的患者发生了骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病。
对于不良反应,抗肿瘤药物一般都是无法避免的,但是从疗效方面来说,鲁卡帕尼和其他药物相比是具有很明显的优势的,是卵巢癌患者的择优之选。
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