哺乳期患者可以服用芦可替尼吗?在国内甚至国际范围内,有这样一些罕见病种类,患者群体不大,所以受到的关注有限,可供患者选择的治疗方式更是极少。骨髓纤维化和真性红细胞增多症就是这样的疾病。好在芦可替尼的上市在一定程度上算是解救了部分患者。不过在这类患者中也存在一些尚处于哺乳期的患者,那么这部分患者可以服用芦可替尼吗?海得康芦可替尼代购小编为大家做一说明。
美国FDA于2011年11月批准芦可替尼成为首个治疗骨髓纤维化的药物。随后时隔三年,FDA进一步批准芦可替尼用于对羟基脲(hydroxyurea)反应不足或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称“真红”)的治疗,而芦可替尼也是FDA批准的首个治疗PV的药物。而在2016年,诺华制药公司又宣布,美国FDA已授予芦可替尼治疗急性移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的突破性药物资格(BTD)。
在欧盟,芦可替尼分别于2012年8月和2015年3月获批骨髓纤维化和PV适应症,该药在欧洲也是被批准的首个骨髓纤维化和首个PV治疗药物。
在临床试验中服用芦可替尼出现的一些副作用,包括血小板降低(血小板削减症)、贫血、乏力、腹泻、气短(呼吸坚苦)、头痛、头晕、恶心,但相对于芦可替尼优越的疗效,这些副作用都是可受性的。
对于那些处于哺乳期的患者,研究显示芦可替尼有可能会分解到母乳中,如果分解至母乳中,再对宝宝进行哺乳时就会被宝宝吸收,要知道宝宝的抵抗力是非常微弱的,可能就会对宝宝的健康造成危害。所以尚处于哺乳期的患者就要在停止芦可替尼和停止哺乳之间做出选择了。
芦可替尼的安全性如何?
芦可替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126