Mobocertinib (Exkivity，莫博替尼，代号：TAK-788)获FDA批准治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。
研究入组了114名经过铂类治疗的 EGFR Exon20 插入+非小细胞肺癌患者接受mobocertinib的治疗。
最新结果显示：Mobocertinib莫博替尼治疗的整体缓解率为35%；患者中位无进展生存期为7.3个月；中位总生存期 (OS) 为 24 个月。
TAK-788莫博替尼最常见的不良反应：腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。
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