TAK-788(Mobocertinib，莫博替尼）治疗EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者方面具有巨大的潜力。EGFR 20号插入突变患者仅占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1-2%，预后比其他EGFR突变差，美国FDA已授予其突破性疗法认定药物资格，用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR第20号外显子插入突变的转移性NSCLC患者。

　　2019ASCO的数据显示，TAK-788治疗20ins的ORR可以达到43%，DCR为86%，中位PFS（无进展生存期）为7.3个月。
　　根据是否有脑转移进行分组分析：
　　基线时有脑转移的患者客观缓解率(ORR)为25%，疾病控制率为67%；
　　基线时无脑转移的患者客观缓解率(ORR)为56%，疾病控制率达到100%，而且无脑转患者的无进展生存期(PFS)更长(3.7 vs 8.1个月)。

　　莫博替尼用法用量：160mg，每天一次。
　　莫博替尼常见副作用：腹泻，恶心，皮疹，呕吐,食欲下降，口腔炎，脂肪酶升高和淀粉酶升高。因不良反应，50%的患者暂停过药物，25%的患者药物减量，14%的患者永久停药。

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