关于特发性肺纤维化  肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难（自觉气不够用），且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。那么特发性肺纤维化是一种什么类型的肺纤维化呢，下面就由海得康尼达尼布直邮的小编为大家解答一下。

特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP），病因不清。

按病程有急性、亚急性和慢性之分，本病多为散发，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。在美国特发性肺纤维化患者大约有100000人，欧盟地区大约有110000人，而且每年欧盟地区新增IPF患者35000人。日本每年整体人群中的IPF患病率约（2.23～10）/10万，实际值远高于这个数目。

我国作为一个老龄化严重的国家，目前IPF患病人数也是逐年增加，保守估计至少在50万左右。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。

根据2013年发表的美国胸科学会/欧洲呼吸学会有关特发性间质性肺炎（IIPs）的国际多学科分类，IIPs分为主要的IIPs、罕见的IIPs和不能分类的IIPs。主要的IIPs有6种类型，包括IPF、特发性非特异性间质性肺炎（iNSIP）、呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病（RB-ILD）、脱屑性间质性肺炎（DIP）、隐原性机化性肺炎（COP）、急性间质性肺炎（AIP）。少见的IIPs有2种类型，包括特发性淋巴细胞性间质性肺炎（iLIP）、特发性胸膜肺实质弹力纤维增生症（iPPFE）。IPF是主要的特发性间质性肺炎中最为常见的一种类型。

以上就是特发性肺纤维化的介绍，通过介绍相信大家对此有了一定的了解。如果有患者想要咨询更多关于肺纤维化的内容的话，可以登录海得康的官方网站进行了解，当然也可以联系海得康进行详细咨询。海得康联系电话：400-001-9763。

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