该1/2期多中心开放性试验（MUK 6）纳入了至少18岁的复发性、复发和难治性的MM患者，受试者接受了皮下注射硼替佐米1·3 mg/m2，口服沙利度胺100 mg、地塞米松20 mg，和帕比司他10、15或20 mg。研究共纳入了57名合格患者。治疗期间发生了一种剂量限制性毒性（20 mg时，3级低钠血症），因此最大耐受量未达到，20 mg被定义为推荐剂量。
46名患者接受了20 mg的帕比司他治疗。其中有42名患者达到了总体响应（至少部分响应）。大部分不良反应是1-2级腹泻或疲劳，3级以上很少见。安全性分析中，最常见的3级以上不良事件包括中性粒细胞计数减少、低磷血症和血小板减少。27名患者发生了46个严重不良反应；其中14个怀疑与试验药物有关，7个为胃肠道疾病。该研究表明，20mg帕比司他联合硼替佐米、沙利度胺和地塞米松可安全有效地治疗复发性MM。如有问题，请咨询海得康海外就医机构。
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