·2018年8月，我国食品药品监督管理局批准哌柏西利（爱博新）上市，联合氟维司群用于HR+/HER2-的、内分泌治疗进展的进展期或者转移性乳腺癌。。

　　· 氟维司群+哌柏西利治疗乳腺癌的效果

　　氟维司群与哌柏西利联合治疗晚期乳腺癌患者，能明显延缓病情恶化。在出现内脏转移的患者中，中位无进展生存期能达到9.2个月，氟维司群+安慰剂是3.4个月；同时，联合哌柏西利组有联合安慰剂组3倍以上的客观缓解率（28%对6.7%）。对于非内脏转移的患者，中位无进展生存期非别是16.6个月与7.3个月。

　　· 来曲唑+哌柏西利治疗乳腺癌的效果

　　来曲唑联合哌柏西利与来曲唑联合安慰剂相比，中位无进展生存期19.3个月VS 12.9个月；

　　哌柏西利适合什么类型的乳腺癌？

　　· 哌柏西利对ER+细胞系的抑制作用最为明显，能与他莫昔芬有协同作用；对ER-或基底样亚型的作用相对较弱

　　· 可以应用于乳腺癌内脏转移与非内脏转移患者

　　哌柏西利常见的不良反应包括：贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、疲劳等。

　　哌柏西利还没有进医保，赠药为买4赠3。2021年1月，125mg21粒每瓶售价从29800元降至13667元，降幅超50%。另外，目前国内有齐鲁、豪森、恒瑞、海正、正大天晴等13家企业在进行仿制药临床试验。

　　据海得康医学顾问了解到，碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。质优价廉，如需用药，可自行出国购买。

孟加拉碧康生产的哌柏西利(帕博西尼)仿制药——Palbonix

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