一项研究入组绝经前HR阳性晚期乳腺癌患者，研究结果显示，哌柏西利组在疗效和安全性方面都优于单药化疗组，两组中位PFS分别为20.1个月和14.4个月。提示对于该类患者选择哌柏西利联合内分泌治疗能获得理想的疗效。

　　哌柏西利联合方案让患者症状快速缓解

　　一名患者晚期一线治疗选择哌柏西利+来曲唑+OFS，2周期时进行综合疗效评价，肝脏病灶从6.0cm到1.9cm，且主诉腰背疼痛明显改善，症状明显缓解。PALOMA-2研究显示，对于接受一线哌柏西利+来曲唑治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，非内脏疾病和内脏疾病患者的首次肿瘤缓解时间分别为2.9个月和4.3个月。该患者仅用药两周期即明显缓解，获益明显。

　　据了解，印度还没有合法正规的哌柏西利仿制药上市，但是孟加拉版帕博西林仿制药——Palbonix是获得孟加拉政府监管机构批准，合法生产的仿制药。质优价廉，对国内患者来说，是一个不错的选择。

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