关于帕博西尼联合来曲唑对乳腺癌有效性的研究。乳腺癌是女性健康的一大杀手，发病率逐渐升高，研究出有效的治疗手段及药物就是重中之重了。近年来研究发现，帕博西尼联合来曲唑的治疗方式对乳腺癌的治疗显示出了优势。快来跟海得康帕博西尼直邮网小编一起来看看疗效究竟怎么样吧。

研究背景

一项二期临床试验表明，在雌激素受体（estrogen-receptor，ER）阳性、人类表皮生长因子受体2型（HER2）阴性的绝经后女性晚期乳腺癌患者中，与来曲唑单药初始治疗相比，帕博西尼（palbociclib）联合来曲唑初始治疗可以延长无进展生存期。针对这一结果，研究者实施了一项三期临床研究，旨在确认和完善帕博西尼联合来曲唑治疗此类肿瘤的有效性和安全性数据。

研究方法

在这项研究中，共有666例ER阳性、HER2阴性的绝经后女性乳腺癌患者参与，这些患者此前未曾接受过针对晚期疾病的治疗。我们按2:1的比例将患者随机分组，接受帕博西尼联合来曲唑治疗或安慰剂联合来曲唑治疗。主要终点是由研究者评估的无进展生存期，次要终点包括总生存期、客观缓解、临床获益、患者报告的结局以及药代动力学参数和安全性。

研究结果

帕博西尼联合来曲唑组的中位无进展生存期为24.8个月，安慰剂联合来曲唑组则为14.5个月（疾病进展或死亡的风险比为0.58，95% CI为0.46~0.72，P < 0.001）。

最常见的3级或4级不良事件包括中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血和疲乏感。

在帕博西尼联合来曲唑组中，1.8%的患者报告出现了发热性中性粒细胞减少，安慰剂联合来曲唑组中没有患者报告此不良事件。帕博西尼联合来曲唑组和安慰剂联合来曲唑组分别有43例患者（9.7%）和13例患者（5.9%）因不良事件而永久终止试验药物的治疗。

结果表明在既往未接受过治疗的ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中，与来曲唑单药治疗相比，帕博西尼联合来曲唑可以显著延长无进展生存期。

一般情况下，服用抗癌类药物时都会产生副作用，患者应该谨遵医嘱服药，并且密切观察自身是否出现严重的不良反应，如果发生不良反应，应该及时就医寻找解决方法。如果您对帕博西尼还有疑问或者不知如何购药，可拨打海得康帕博西尼咨询热线：400-001-9763。

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