2021年培唑帕尼医保报销：

　　限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。

　　协议有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。

　　帕唑帕尼（培唑帕尼）适应症：

　　（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）

　　（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者

　　（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌

　　（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗

　　帕唑帕尼（培唑帕尼）用法用量：

　　（1）800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。

　　（2）基线中度肝损伤者口服200 mg每天1次。

　　（3）严重肝损伤患者不建议使用。

　　帕唑帕尼（培唑帕尼）临床治疗效果：

　　晚期肾细胞癌：

　　在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用帕唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用帕唑帕尼其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了帕唑帕尼的有效性。此外，认为帕佐帕尼的安全概况是可以接受的，并证实了其耐受性。

　　晚期软组织肉瘤患者：

　　为了进一步评估帕唑帕尼的有效性和安全性，并将其与安慰剂作为对照，进行了III期临床试验。在本试验中，以无进展生存期作为评价指标。实验结果为无进展生存期在帕唑帕尼组为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 帕唑帕尼组的无进展生存期明显长于安慰剂组。在另一分组中，帕唑帕尼组的无疾病进展生存期为24.7周，显著长于安慰剂组的无疾病进展生存期7.0周；帕唑帕尼组平均总生存期为12.5个月，安慰剂组为10.7个月。证明帕唑帕尼效果显著。

　　上皮性卵巢癌：

　　一项研究中显示：帕唑帕尼加紫杉醇组相比单用紫杉醇组，无进展生存期明显延长，其中位数分别为6.35个月和3.49个月。证明帕唑帕尼加紫杉醇的治疗对于对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。

　　非小细胞肺癌：

　　为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后帕唑帕尼维持治疗能否改善总生存，，该中心进行了对照实验。结果显示：帕唑帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。帕唑帕尼对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。

​印度版帕唑帕尼（诺华原研药）

　　印度版帕唑帕尼已上市，是诺华原研药，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。