乐伐替尼治疗晚期肝癌效果不劣于索拉非尼 乐伐替尼和索拉非尼都是治疗癌症的药物，也都可以治疗肝癌，我们知道索拉非尼是治疗肝癌的一线药物，那乐伐替尼的治疗效果相比较怎么样呢？下面，海得康乐伐替尼直邮带大家了解下相关的介绍。

乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1‒3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。在ASCO最新的发表的口头报告中，REFLECT研究证实乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。

乐伐替尼适用于：

（1）分化型甲状腺癌（DTC）：单药治疗局部复发或转移，侵袭性，放射性-碘难治性DTC患者

（2）肾细胞癌（RCC）：联合依维莫司，用于抗血管生成治疗之后的晚期RCC患者治疗。

（3）肝癌（HCC）：用于索拉非尼治疗后的晚期HCC患者治疗

2015年2月，基于一个非常惊人的临床试验数据，FDA批准乐伐替尼用于晚期甲状腺癌。这个临床试验招募了392名患者，分别使用乐伐替尼或者安慰剂治疗，结果使用乐伐替尼的患者的无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，提高了5倍。

2016年5月，同样基于一个不错的临床数据，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌。这个临床试验招募了151名患者，分别接受乐伐替尼联合依维莫司、乐伐替尼单药或者依维莫司单药治疗，结果使用联合治疗方案的患者的无进展生存期达到了14.6个月，而单药依维莫司PFS只有5.5个月，提高了近3倍。

2016年9月，日本学者发布了乐伐替尼在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。招募了46名晚期肝癌患者，使用乐伐替尼的剂量是12mg(如果患副作用太大，可以减量或者暂停用药)，结果37%的患者肿瘤缩小，41%的患者肿瘤稳定，所以一共78%的患者肿瘤没有长大，中位生存期达到了18.7个月，这数据绝对逆天。

2017年2月，卫才公司宣布在对比索拉菲尼一线治疗肝癌的III期临床试验中，，达到了非劣效性主要终点，在这个试验中，纳入了954名不可切除的晚期肝癌患者患者，1比1随机分配到两组，初步结果显示，乐伐替尼（Lenvima）效果优于索拉非尼，数据在进一步的分析中。

从上述的实验研究可以知道，乐伐替尼治疗晚期肝癌的临床效果不劣于索拉非尼，患者的生存期有效的得到延长，肿瘤大小和症状也有明显的缩小和减轻。因此，乐伐替尼有望成为治疗肝癌的一线药物。