一项1/2期研究，评估Gavreto普纳替尼每日一次口服治疗RET融合阳性NSCLC、RET突变MTC、RET容易些甲状腺癌、其他RET改变的实体瘤的安全性、耐受性和有效性。

　　数据显示，在126例先前接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，Gavreto治疗的总缓解率（ORR）为62％、临床受益率（CBR）为74％、疾病控制率（DCR）为91％、中位无进展生存期（PFS）为16.5个月。

　　在68例初治的患者中，确认的总缓解率（ORR）为79％、临床受益率（CBR）为82％、疾病控制率（DCR）为93％、中位无进展生存期（PFS）为13.0个月。

　　在25例允许接受含铂化疗患者中，确认的总缓解率（ORR）为88％、临床受益率（CBR）为88％、疾病控制率（DCR）为96％。

　　研究中，Gavreto普纳替尼具有良好的耐受性；最常见的不良反应有乏力、高血压、白细胞计数下降、贫血、肝酶升高、中性粒细胞减少。

　　普纳替尼孟加拉仿制要有两个药厂，孟加拉珠峰制药PONAXEN，孟加拉碧康制药PONATINIX。

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