卡替拉韦注射液(Cabotegravir)

【适应症】
本品是一种HIV-1整合酶链转移抑制剂(INSTI)，适用于高危成人和青少年(体重至少35公斤)的HIV暴露前预防(PrEP)，以降低其性行为感染艾滋病毒的风险。
注:开始本品使用前，需要进行HIV检测，确认HIV感染阴性状态。
【药理作用】
卡替拉韦注射液通过与HIV整合酶结合，阻止病毒DNA整合到人类免疫细胞（主要是CD4+T淋巴细胞）的遗传物质中。这一步在HIV复制周期中至关重要，卡替拉韦通过阻断这一过程，有效抑制了HIV的复制和传播，从而降低了感染风险。能够在体内缓慢且稳定地释放药物，形成药物的“仓库”效应，维持长时间的药效。这种长效性使得患者不需要每日服药，大大提高了治疗依从性和便捷性。
【用法用量】
起始剂量:
如果使用口服诱导剂量，本品的起始剂量应在口服诱导剂量服用的最后一天或之后3天内给予。
推荐的起始剂量为600mg，臀肌注射，共计需要连续注射2次，且每次注射间隔1个月(第二次注射时间可以在计划注射时间上下波动最多7天)。
后续剂量:
2次起始注射剂量完成之后1个月，可以给予后续剂量，每次600mg，每2个月注射一次(可以在计划注射时间上下波动最多7天)
【副作用和不良反应】
最常见的不良反应(≥1):注射部位反应、腹泻、头痛、发热、疲劳、睡眠障碍、恶心、头晕、胀气、腹痛、呕吐、肌痛、皮疹、食欲减退、嗜睡、背痛和上呼吸道感染。
【注意事项】
治疗期间，需要注意个人防护以降低感染HIV-1 的风险。
如果本品注射前，或注射期间，或停药后，发生感染HIV-1，则可能导致对本品产生耐药性的风险。在每次注射前重新评估HIV-1感染风险，并进行检测，以确认HIV-1 阴性状态。
本品的残留浓度可能会在人体内留存长达12个月或更长时间。
已报道与其他整合酶抑制剂相关的超敏反应。如果出现超敏反应的体征或症状，请立即停用本品
接受本品治疗的患者已有肝毒性报告。应考虑进行临床和相关指标检验监测。如怀疑肝毒性发生，请停止使用本品
使用本品期间，已报告抑郁症病例。建议对抑郁症状进行及时评估。
【相互作用】
请参阅完整的处方信息，了解与本品的重要药物相互作用
诱导尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的药物可能会显着降低本品的血浆浓度
【贮藏】
2℃ -25°C温度下，放置于原始包装保存直至使用，允许在高达30°℃ 的温度下暴露。
切勿冷冻，切勿与其他药物混合或稀释后使用。
如果本品放置于冰箱内保存，给药前需要恢复至室温(不超过30°C)。
如果本品已经吸入至注射器内，应尽快给药，最长保存2小时，如果超过2小时，请丢弃未使用的药液。