遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的遗传性疾病。该病通常表现为身体各部位（包括腹部、面部、脚、生殖器、手和喉咙）的反复水肿，当水肿发生在喉头时，则可能阻塞气道导致患者窒息。
Firazyr（Icatibant，飞泽优，醋酸艾替班特注射液） 是一种选择性缓激肽B2受体拮抗剂，能通过抑制与HAE症状有关的缓激肽的影响，从而达到治疗HAE急性发作目的。
飞泽优于2008年7月在欧盟获批，2011年8月获得美国FDA批准上市。
2021年4月，中国国家食品药品管理局官网显示，日本武田飞泽优（醋酸艾替班特注射液）在中国已正式获得NMPA批准上市，用于治疗成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。
之前日本武田制药于2020年6月11日向NMPA递交醋酸艾替班特注射液上市申请，并于10月23日获CDE拟优先审评。
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