2021年04月，在2021年美国皮肤病学会虚拟会议体验（AAD VMX）上公布了抗炎药Taltz（ixekizumab）治疗斑块型银屑病的新结果。通过临床试验荟萃分析（Meta-analysis）和真实世界证据（Real World Evidence，RWE），治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者方面，Taltz与其他生物制剂相比在关键治疗结果方面显示出更大的成功。

　　Taltz治疗一年在皮损完全清除方面显示出更大的累积益处。接受Taltz治疗的患者，坚持治疗的时间更长、对处方的依从性更强、单药治疗的天数更长。

　　数据显示，与adalimumab（阿达木单抗，TNF抑制剂）、brodalumab（柏达鲁单抗，IL-17R抑制剂）、etanercept（依那西普，TNF抑制剂）、guselkumab（古塞库单抗，IL-23抑制剂）、risankizumab（IL-23抑制剂）、secukinumab（司库奇尤单抗，IL-17A抑制剂）、ustekinumab（乌司奴单抗，IL-12/23抑制剂）相比，Taltz为银屑病患者提供了最长的皮损完全清除累积天数。在这项分析中，与其他7种生物制剂相比，Taltz在治疗一年期间提供的皮损完全清除天数高出1-18周。

　　Taltz为患者提供了总共159天（95%CI:147.4-170.0天）或23周的皮损完全清除（PASI 100），这意味着患者一年中大约44%的时间都有完全清洁的皮肤，而其他7种生物制剂分别为：risankizumab（152天[141.6-162.0天]，或22周、全年42%）、brodalumab（138天[119.0-157.2天]，20周、全年38%）；guselkumab（131天，[120.8-141.6天]，19周、全年36%）、secukinumab（119天[111.7-127.0天]，或17周、全年33%）；ustekinumab（74天[63.3-84.4天]，或11周、全年20%）、adalimumab（67天[55.7-77.9天]，或10周、全年18%）、etanercept（32天[23.7-39.7天]，或5周、全年9%）。

　　在美国，Taltz已获得5项批准：

　　（1）用于治疗适合系统疗法或光疗的中度至重度斑块型银屑病（PsO）成人患者；

　　（2）用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者；

　　（3）用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS，也称为放射性中轴型脊柱关节炎[r-axSpA]）成人患者；

　　（4）用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病儿科患者（6岁至18岁以下）；

　　（5）用于治疗存在客观炎症迹象的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者。

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