2021年05月，在美国胸科学会（ATS）2021年国际会议上公布了一项新的综合分析结果，包括来自抗炎药Fasenra（benralizumab）治疗哮喘MELTEMI 3期开放标签扩展试验的数据。分析显示，在开放标签期内，每年至少有75%接受Fasenra治疗的血液嗜酸性粒细胞水平升高的患者没有经历哮喘加重。

　　在接受每8周一次Fasenra治疗的服用高剂量吸入性皮质类固醇（ICS）且血嗜酸性粒细胞水平≥300个细胞/微升的患者中，AAER从治疗前的3.1次哮喘加重/年下降至先前研究中的0.5，在开放标签试验的第4年进一步下降至0.2。在同一治疗组中，59%的患者在开放标签期（BORA和MELTEMI）的4年内没有恶化，每年至少75%的患者没有经历哮喘加重。在试验的最后一年，87%的患者没有出现哮喘加重。

　　在开放标签期内，接受每8周一次Fasenra治疗的患者中，最常见的不良反应是鼻咽炎、哮喘、头痛和支气管炎。

　　目前，Fasenra已在美国、欧盟、日本和其他国家被批准，作为一种附加维持疗法，用于治疗严重嗜酸性粒细胞哮喘。此外，Fasenra自我用药选项也已经获得美国和欧盟批准，以一种新的预充式、一次性自动注射器（Fasenra pen，即Fasenra注射笔）由患者自我给药。

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