曲美替尼单药治疗黑色素瘤效果怎么样？曲美替尼是在2013年被美国FDA批准上市的，由葛兰素史克公司开发，是一种MEK抑制剂，当时批准的适应症为单药用于黑色素瘤患者的治疗，那么疗效如何呢？海得康曲美替尼直邮网小编为大家整理了一些相关的临床试验资讯。

一项国际多中心、 随机、 开放阳性对照的III期临床试验，纳入322例 BRAFV600E 或V600K 突变阳性的转移性黑色素瘤患者。这些患者先前未接受过晚期转移性疾病的化疗，或先前未接受过BRAF抑制剂或 MEK 抑制剂治疗。患者中位年龄54岁，男性占54%，超过99%为白种人。BRAFV600E和V60 0K变异阳性患者比例分别为87%和12%，或两者均有（<1%）。患者根据先前是否运用化疗治疗晚期或转移性疾病和乳酸脱氢酶水平，随机接受曲美替尼（2mg，qd，n=214）或对照化疗（包括每3周由静脉给予达卡巴嗪1000mg·m 或紫杉醇175mg·m， n=108）。治疗直到病情恶化或出现不可耐受的毒性。

后续替代治疗开始之前，曲美替尼治疗组患者的中位持续时间为4.9个月，对照化疗组为3.1个月。过程中51 例（ 47%）患者因疾病恶化从对照化疗组转移到治疗组，主要的疗效指标为无进展生存期（ PFS）。

结果显示，曲美替尼治疗组PFS在统计学上有显著性改善，治疗组和对照组PFS分别为4．8和1．5个月（ P<0．0001），HR 为0．47；客观缓解率（ ORR）分别为22%和8%，其中，完全缓解率（ CR）分别为2%和0，部分缓解率（ PR）分别为20%和8%；治疗组中位缓解期为5．5个月，而对照组则没有观察到。

这样的临床试验结果摆在眼前，想不承认曲美替尼疗效好都有点难，当然了对于黑色素瘤患者来说，确实是不错的选择。想了解更多关于曲美替尼的资讯，可以联系海得康曲美替尼直邮网。