曲美替尼—治疗黑色素瘤一线靶向用药 黑色素瘤是由异常黑色素细胞过度增生引发的常见的皮肤肿瘤，恶性程度极高，占皮肤肿瘤死亡病例的极大部分，是严重影响患者生命健康的疾病，现在有了一种专门治疗黑色素瘤的一线靶向药，那就是曲美替尼，下面就由海得康曲美替尼直邮的小编带大家了解一下。

Trametinib曲美替尼是被美国FDA批准临床用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不能手术切除或发生转移的黑色素瘤。BRAF的激活和BRAF的失活都能预测对Trametinib的敏感性。在一个针对206例实体肿瘤的Trametinib临床I期试验中发现10%（21/206）的客观缓解。

在RO4987655（另一种MEK抑制剂）的单药临床I期试验中显示在针对包括携带BRAF突变或NRAS突变在内的黑色素瘤病例中，用药组获得了明显的缓解率提高；而对其他实体肿瘤（包括携带KRAS突变）则无明显效果。在针对实体肿瘤的Trametinib联合Gemcitabine用药的临床Ib期试验中，用药使一例乳腺癌病例获得了完全缓解，同时使胰腺癌和涎腺癌获得部分缓解。

在一个MEK162（MEK抑制剂）和BYL179（PI3Ka抑制剂）用药的联合用药的临床Ib期试验报道：47%（21/45）病例获得疾病控制（部分缓解或病情稳定），其中包括3例KRAS突变的卵巢癌中2例获得部分缓解和3例NRAS突变的黑色素中1例获得获得部分缓解；另外在KRAS突变的结肠癌病例中，用药获得了43%的病情稳定率，并且缓解与是否存在PIK3CA突变无关（Juric et al., 2014）。

不过，一个针对实体肿瘤的Trametinib和Everolimus（mTOR抑制剂）的联合用药临床Ib试验显示药物副作用发生频繁，而无法获得进行临床II期试验的推荐剂量和方案。在针对携带BRAF V600E突变的黑色素瘤和结肠癌病例Trametinib和Dabrafenib的联合用药的多个临床试验报道，对比Dabrafenib的单独用药，联合用药获得了较高的有效性和较低的副作用发生，潜在原因可能是减低了MAPK通路的错误激活（Corcoran et al., 2014）。在针对28例胆道癌症的Selumitinib(MEK抑制剂)的临床II期试验中发现12%（3/28）的病例显示客观缓解，68%（17/27）的病例显示病情稳定，总体中位生存时间为9.8个月。

通过以上的介绍，相信大家对曲美替尼有了一定的了解，可以看出曲美替尼是一种治疗黑色素瘤的良药。如果有患者朋友想要咨询或购买的话，可以登录海得康的官方网站查询，当然也可以联系海得康，海得康定会为您提供优质的服务。海得康联系电话：400-001-9763。

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