达拉非尼+曲美替尼获批治疗BRAF V600E突变的间变性甲状腺癌

　　2018年5月，美国FDA批准Tafinlar（达拉菲尼）和Mekinist（曲美替尼）联合治疗用于治疗由BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌。4月30日，被批准用于治疗BRAF突变引起的黑色素瘤，之前也被获批治疗此类基因突变的非小细胞肺癌。

　　研究招募患了BRAFV600E突变的患者，23例可评价疗效的ATC患者的总有效率为61％。完全和部分反应率分别为4％和57％。64％的患者反应持续时间至少为6个月。推荐剂量为每日口服两次150 mg达拉菲尼，每日口服一次2 mg 曲美替尼。

　　常见副作用包括：发烧，皮疹，寒战，头痛，关节痛，咳嗽，疲劳，恶心和腹泻。 FDA称，更严重的不良反应可能包括：发展新癌症，出血问题，心脏问题，眼部问题，皮肤反应，高血糖，贫血和血块。这两种药物都可能伤害正在生长的胎儿，孕妇和备孕的妇女不应该接受这类治疗。

　　泰菲乐（达拉非尼）迈吉宁（曲美替尼）已在中国上市，获批的适应症是黑色素瘤，目前还未进医保，高昂的治疗费用让很多家庭望而却步，据海得康医学顾问了解到，诺华的达拉非尼和曲美替尼也在土耳其上市了，定价低一些，为患者提供了选择。

土耳其版达拉非尼和曲美替尼

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