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    帕妥珠单抗

     

    <li><b>商品名:</b>Perjeta</li> <li><b>药品名:</b>pertuzumab、帕托珠单抗</li> <li><b>规 格:</b>420mg/14mL</li> <li><b>适应症:</b>HER

    • 名称:

      帕捷特 ,Pertuzumab ,帕妥珠单抗

    • 适应症:乳腺癌
    • 规格:420mg
    • 版本:原研:

      Roche Diagnostics GmbH

    • 仿制:
    • 价格:咨询客服

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帕妥珠单抗


  药品介绍

  中文药名:帕妥珠单抗注射剂

  英文药名:Perjeta(pertuzumab)

  适应症和用途:PERJETA是一种HER2/neu受体拮抗剂,应与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他赛[docetaxel]联用,治疗人群为:既往未曾接受抗-HER2治疗或化疗的HER2+转移性乳腺癌患者。

  剂量和给药方法

  静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。初始剂量为840mg,历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg,历时30至60分钟静脉输注。

  剂型和规格:420mg/14mL,单次用小瓶。

  禁忌证:无。

  警告和注意事项:

  胚胎-胎儿毒性:给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。

  左心室功能不全:监视LVEF,适当时撤消给药。

  输注相关反应,超敏性反应/过敏反应:监视体征和症状。如发生重要输注相关反应,减慢或中断输注并给予适当医药治疗。

  HER2测试:应由熟练的实验室按照FDA批准的检验进行。

  不良反应]用PERJETA与曲妥单抗和多西他赛联用最常见不良反应(>30%)是腹泻,脱发,中性细胞减少,恶心,疲乏,皮疹,和周围神经玻

  在特殊人群中使用

  哺乳期女性:终止哺乳或终止PERJETA,考虑药物对母亲的重要性。

  育龄期女性:忠告女性应预防妊娠,鼓励患者参加MotHER妊娠注册.

  美国初次批准:2012

  生产厂家:美国罗氏旗下基因泰克公司生产

 


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