鲁卡帕尼的不良反应有哪些！2016年12月，美国食品药品监管局特批鲁卡帕尼（Rucaparib）用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。在临床研究中共有106例经过两次以上治疗的晚期卵巢癌的患者这两项研究分别是Study 10和ARIEL2（Parts 1/2）。
给予入组患者Rucaparib 600mg口服，每天两次，直到疾病进展或不能耐受毒性。106例患者的客观缓解率（ORR）为54%，其中完全缓解率9%，部分缓解率45%；中位持续缓解时间（DOR）9.2个月。根据独立放射学检查，ORR为42%，DOR为6.7个月；根据研究者自己评估，铂类敏感患者的ORR为66%，铂类抵抗患者为25%，而铂类难治性患者则为0。对于所有患者，BRCA1突变和BRCA2突变的缓解率相似。
鲁卡帕尼（Rucaparib）实验室检查异常多见（≥35%）肌酐升高、ALT升高、AST升高、血红蛋白下降、淋巴细胞等异常。0.5%的患者发生了骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病。 最常见不良反应有有恶心、疲劳、呕吐、贫血、腹痛、味觉障碍、便秘、食欲下降、腹泻、血小板降低和气喘。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！
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