Gavreto（普吉华，pralsetinib，普拉替尼）单药口服、每日一次，治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者效果如何？　　

　　数据显示，在126例先前接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，Gavreto治疗的总缓解率ORR为62%、临床受益率（CBR）为74%、疾病控制率DCR为91%、中位无进展生存期为16.5个月（10.5个月，24.1个月）。

　　在68例先前没有接受过治疗（初治，treatment-naive）的患者中，确认的ORR为79%、CBR为82%、DCR为93%、中位PFS为13.0个月（9.1个月，未达到）。在25例在资格标准修订后入组的初治（允许接受含铂化疗）患者中，确认的ORR为88%、CBR为88%、DCR为96%。
　　Gavreto最常见的副作用包括中性粒细胞减少、天冬氨酸转氨酶[AST]和丙氨酸转氨酶[ALT]升高、贫血、白细胞计数下降、高血压和乏力。

　　普吉华（普拉替尼）已获得国家药监局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
　　另一个适应症正在审查阶段：需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变MTC，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌。

　　另一个治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的靶向药Retevmo（selpercatinib）效果如何？优势是什么？
　　高达50%的RET融合阳性NSCLC患者可能存在肿瘤脑转移，在存在基线脑转移的患者中，Retevmo显示出强劲疗效，颅内缓解（CNS-ORR）高达91%。

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