FDA批准了帕博西尼联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。

　　来曲唑联合帕博西尼新辅助治疗或可替代高危型ER+HER2-乳腺癌的化疗。

　　一项2期试验，共有106位患者被随机分至两组，接受实验组（来曲唑＋帕博西尼）或对照组化疗治疗。实验组病理完全缓解率是3.8%，对照组的是5.9%。实验组的53位患者中有23位接受了术后辅助化疗。中位随访了40.4个月后，共观察到了11例进展，其中实验组3例，对照组8例。两组的无进展生存期（PFS）和无侵袭性疾病生存期（iDFS）均无显著差异。实验组的40个月PFS率是86.7%，对照组为89.9%。有无接受化疗的患者的预后在统计学上没有明显差异。

　　爱博新帕博西尼在国内已经上市，但是价格较高，还没有纳入医保，使用帕博西尼的患者负担较重。

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　　据海得康医学顾问了解，有些患者会选择帕博西尼仿制药，药效与原研药相当，价格却亲民很多。孟加拉仿制药由孟加拉药品监督管理局合法批注上市，质量有保障。但是孟加拉版在国内没有上市，患者需要购买需出国或者找有资质的海外就医机构。海得康帮助中国患者搭建海外医药桥梁，请联系海得康医学顾问：400-001-9769，15600654560（微信同号）。