美国FDA在2021年1月批准Cabometyx+Opdivo一线治疗晚期肾细胞癌。无论是否接受过肾切除术，与舒尼替尼相比，Cabometyx+Opdivo方案均有显著效果。

　　2021年9月，在2021年欧洲医学肿瘤学会虚拟大会上公布了一项研究结果：在先前未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者中，无论是否行肾切除术，与舒尼替尼相比，由Cabometyx卡博替尼联合Opdivo欧狄沃方案均能改善无进展生存期（PFS）并提高客观缓解率（ORR）：

　　（1）OS总生存期：与Sutent组相比，Cabometyx+Opdivo组死亡风险显著降低40%，2组中位OS均未达到。

　　（2）PFS无进展生存期（耐药时间）方面，Cabometyx+Opdivo组 vs Sutent组（中位PFS：16.6个月 vs 8.3个月）。

　　（3）ORR方面，Cabometyx+Opdivo组是Sutent组的2倍（56% vs 27%）、完全缓解率（CR）更高（8% vs 5%）。

　　（4）DOR方面，Cabometyx+Opdivo组 vs Sutent组（中位DOR：20.2个月 vs 11.5个月）。

　　另外，大部分Opdivo+Cabometyx治疗的患者，生活质量优于Sutent治疗的患者。

　　卡博替尼仿制药已在孟加拉上市，由耀品国际生产，患者如需用药，可自行出国就医。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】