Sorafenib在肝癌中的治疗。2010年ESMO临床实践指南推荐Sorafenib为晚期原发性肝癌的一线用药。在亚太地区进行的评估Sorafenib对比安慰剂临床试验结果显示:Sorafenib为中位疾病不恶化时间为6.5个月和4.2个月。联合治疗:Sorafenib联合放射治疗的试验中,试验组与对照组的中位生存期为: 15.7个月和7.8个月。Sorafenib联合阿霉素,其疾病空控制率在Sorafenib联合阿霉素与阿霉素组分别为: 69%和40%。Sorafenib联合阿霉素提高疾病控制率。在一项Sorafenib联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)对TACE治疗晚期原发性肝癌的临床试验中,两组的总生存期分别为: 14.9个月和4.7个月。Sorafenib联合TACE可以更有效的治疗晚期原发性肝癌。
Sorafenib单药在肺癌中的治疗。在一项难治性或复发性晚期非小细胞肺癌患者进行Sorafenib单药试验,研究共纳入703例患者,其中350人给予Sorafenib治疗,每次400 mg,每日2次;另外353人给予安慰剂联合最佳支持治疗。结果显示,Sorafenib组和安慰剂组的中位总生存期8.2个月比8.3个月、中位无进展时间2. 8个月比1. 4个月、总体客观有效率4. 9%比0. 9%。Sorafenib延长无进展时间,增加总体客观有效率。有问题请继续咨询海得康海外就医机构。
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