索托拉西布＋曲美替尼研究分为非小细胞肺癌患者组合肠癌患者组，结果如下：

　　非小细胞肺癌患者组：有3例患者使用过KRASG12C抑制剂。索托拉西布960mg，每天一次，曲美替尼2mg，每天一次。客观有效率20.0%，疾病控制率86.7%，中位无进展生存期4.2月。中位随访时间11月，仍有4例患者留在组内。

　　肠癌患者组：索托拉西布960mg，每天一次，曲美替尼1或2mg，每天一次。客观有效率11.1%，疾病控制率83.3%，中位无进展生存期4.2月。中位随访时间7.1月，仍有3例患者留在组内。7例之前使用过KRAS G12C抑制剂患者的客观有效率14.3%，病控制率85.7%。

　　两组中均出现了不良反应，41例患者的3级以上不良反应比例34.1%，4级2.4%，无患者死于不良反应。因不良反应，46.3%的患者暂停或减量，24.4%患者永久停药，其中2例停用索托拉西布，8例停用曲美替尼。

索托拉西孟加拉仿制药

　　索托拉西布还未在中国上市。不过，索托拉西布仿制药在孟加拉上市了，是孟加拉珠峰制药生产，产品符合孟加拉药监局的批准合法上市。索托拉西布和曲美替尼仿制药在国内未上市，需要出国购买或者找有资质的海外就医机构咨询。

曲美替尼老挝仿制药

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