美国FDA批准tagraxofusp-erzs在2018年12月上市，并认为他是一流药物。tagraxofusp-erzs经过二次审核后，2021年1月被欧盟批准使用，tagraxofusp-erzs是第一个CD123靶向治疗方法，也是第一个被批准治疗母细胞性浆细胞样树突细胞瘤的治疗方法。

Tagraxofusp在两种情况下均具有针对BPDCN细胞的有效抗肿瘤活性在试管内和在活生物体内模特。它是一种细胞毒素，在表达CD123(白细胞介素3 (IL-3)受体的一个亚单位)的恶性细胞中引起细胞死亡。在试管内在BPDCN细胞系和BPDCN患者的胚细胞中，tagraxofusp降低细胞增殖并增加凋亡标记物的表达。

最常见的不良反应(发生率≥ 30%)是毛细血管渗漏综合征、恶心、疲劳、外周水肿、发热和体重增加。最常见的实验室异常(发生率≥ 50%)是白蛋白、血小板、血红蛋白、钙和钠的减少，以及葡萄糖、ALT和AST的增加。

Tagraxofusp-erzs静脉注射液(1000微克/毫升)的价格约为1毫升32561美元，折合人民币约为235350元。如果您有tagraxofusp-erzs的需要可以选择出国就医或者咨询海得康医学顾问进行海外代购。想了解更多关于tagraxofusp-erzs的相关资讯，可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。