2020年欧洲肝脏研究学术年会（EASL 2020）上，来自意大利、美国、加拿大、中国香港、中国台湾等医学院研究人员共同发表了：比较慢性乙肝患者从富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）改用富马酸替诺福韦艾拉酚胺（TAF）比较持续使用TDF的III期最后96周疗效和安全性研究结果。

　　乙肝替诺福韦96周结果，数据总体相当，改用TAF肾脏安全改善。

　　简单的讲，这份科研研究不作为肝病临床医生或慢性乙肝患者的用药指导，仅限于科学研究使用参照。以上研究人员指出，在EASL2020之前，全球已经在第48周证明了，在慢性乙肝患者中，长期TDF被病毒抑制后，改用TAF治疗与继续使用TDF治疗相比，TAF对TDF的疗效无劣于TDF，且具有更高的骨骼和肾脏安全性。

　　据海得康医学顾问了解，印度迈兰制药早在2014年就与吉利德签有协议，吉利德授权迈兰制药可生产低成本的TAF，时间转到2017年，印度迈兰终于推出TAF替诺福韦二代仿制药，因此，印度迈兰的TAF——HEPBEST是目前性价比最高的、最为正宗的仿制药。

　　海得康帮助中国患者了解国际新药动态，更多请咨询电话：4000019769，或微信：15600654560。