乙肝TAF的购买方法你知道吗？乙肝具有很强的传染性，一般不容易治愈，只能控制病毒量。我国乙肝患者众多，是肝病大国。目前，TAF是一款新的乙肝用药，效果很好。那么，如何获取低价正品的乙肝新药TAF呢？海得康TAF代购为大家介绍一下。

美国制药巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物Vemlidy(tenofovir alafenamide，TAF，25mg)在2016年底获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。几乎在同一时间，Vemlidy也获得欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准的积极意见;欧盟委员会(EC)在做出最终审查决定时通常都会采纳CHMP的建议，这也意味着Vemlidy极有可能在未来2-3个月获批上市，造福欧洲的乙肝患者。就在最近，Vemlidy在亚洲监管方面也传来了喜讯，日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Vemlidy用于慢性乙型肝炎患者，具体适用人群为存在乙肝病毒复制证据且肝功能异常的患者。

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在TAF之前，市面上的乙肝治疗药物主要有注射用的干扰素α、聚乙二醇干扰素α，以及口服用的拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦等常见核苷类似物。不过干扰素类具有价格高、不良反应多等缺点，口服核苷类药物具有易耐药、停药易复发等缺点。

TAF是近10年来全球批准的唯一一个乙肝新药，应该也算是史上最好的乙肝药物了。Vemlidy是一种创新型、靶向性、Tenofovir (替诺福韦)前药，与先前产品的Viread(tenofovir disoproxil fumarate, TDF) 相比，只需要少于十分之一的剂量便可获得相似的抗病毒效用。

临床数据显示，新批准的Vemlidy具有更大的血浆稳定性，同时能够更有效地将替诺福韦递送给肝细胞，由于用药剂量可以更低，从而可以降低血液中替诺福韦的浓度更，因此，与Viread相比，Vemlidy能够更有效改善患者肾脏和骨骼的安全性参数。

Vemlidy在两个国际型3期临床试验(研究108和研究110)试验中，获得了长达48周的数据支持。共有1298名初治和有过治疗的慢性HBV感染成人患者参与临床试验。研究108使用Vemlidy或Viread随机化治疗了425例HBeAg阴性患者，研究110使用Vemlidy或Viread随机化治疗了873名HBeAg阳性患者。两个研究都达到了它们的主要临床研究终点：在治疗第48周时，基于血浆HBV DNA水平低于29 IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比这一指标中，Vemlidy显示出了相对Viread的非劣效性。

另外，Vemlidy和Viread在两项研究中患者的耐受性均表现良好，由于不良反应而中止治疗的分别为1.0%和1.2%。两个研究中最常见的不良反应主要包括头痛，腹痛，疲劳，咳嗽，恶心和背痛，并且不良反应的发生率在接受Vemlidy或Viread治疗的患者基本相同。

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