接受TUKYSA妥卡替尼治疗的可能发生了严重不良反应：腹泻、呕吐 、恶心 、腹痛 、癫痫发作 。接受 TUKYSA妥卡替尼治疗的患者中可能发生的致命不良反应，包括猝死、败血症、脱水和心源性休克。?

　　接受TUKYSA妥卡替尼治疗的患者中有6%的不良反应导致治疗中断；发生在≥1%的患者中的是肝毒性 和腹泻。接受TUKYSA妥卡替尼治疗的患者中有21%的不良反应导致剂量减少；发生在≥2%的患者中的是肝毒性和腹泻 。

　　接受TUKYSA妥卡替尼的患者最常见的不良反应是腹泻、掌跖感觉异常、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲下降、腹痛、头痛、贫血和皮疹。

　　TUKYSA妥卡替尼在那些人群中不能使用：

　　哺乳期：建议女性在服用TUKYSA妥卡替尼期间和最后一次给药后至少1周内不要进行母乳喂养。

　　肾功能不全： 不推荐在严重肾功能不全（CLcr < 30 mL/min）患者中使用TUKYSA妥卡替尼与卡培他滨和曲妥珠单抗联用，因为严重肾功能不全患者禁用卡培他滨。

　　肝受损：对于严重（Child-Pugh C）肝受损患者，减少TUKYSA妥卡替尼的剂量。

孟加拉珠峰制药TUCAXEN仿制药

　　孟加拉珠峰制药生产的TUCAXEN，是图卡替尼在孟加拉的首仿药。

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