威罗非尼靶向药是什么。如你所知，威罗非尼是用于治疗黑色素瘤的一种靶向药，那么它具体是什么呢？今天，海得康进口药品网小编为您介绍:

药品简介和机理

Vemurafenib是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAFV600E的某些突变形式。在体外相似浓度下Vemurafenib还抑制其它激酶例如CRAF、ARAF、野生型RAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。

在BRAF基因突变会引起BRAF蛋白持续激活，导致细胞在没有相关生长因子的刺激下出现细胞持续的增殖。

说了以一大堆信息，其实这是想表明一个信息：这个靶向药能针对不同的靶点，NB。

适应症

威罗非尼（ZELBORAF）适用于BRAFV600突变阳性的不可切除或转移黑色素瘤患者。

使用限制

不建议野生型BRAF黑色素瘤患者使用威罗非尼（ZELBORAF）。

解读：也就是说，威罗非尼是一种针对BRAFV600突变引起的黑色素瘤，而所谓的野生型BRAF黑色素瘤，就是说这种黑色素瘤并不是由这个基因突变引起的，所以这个威罗非尼对它也没有效果，不用尝试（后面会说为啥不给用）。

规格

240mg膜衣片。

推荐用法用量

1、推荐剂量：960 mg口服，每日两次（相当于一天总量1920mg）。

2、两次服药时间间隔约12小时，可伴或不伴进食。但应避免每日空腹服用。

3、应用一杯水完整吞服ZELBORAF，不应咀嚼或压碎ZELBORAF。

4、症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量，中断治疗，或终止威罗非尼（ZELBORAF)治疗。不建议剂量低于480 mg。

5、如丢失1剂，可在下一剂前4小时服用，保持每日两次方案。不应在相同时间服用两次剂量。

解读：也就是说，这个药需要在饭后吃（不能空腹吃），不能自行用分药器拆分药物，如果忘了按时吃药，需要在下一次服药前4小时补充，保证每日两次的服药方案。

不良反应

最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤。

常见的不良反应参见肿瘤不良反应处理办法。

警告和注意事项

1、24%患者发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前、治疗时、其后每2个月进行皮肤学评估。切除处理和继续治疗，不调整剂量。（这个是最讽刺的一件事，治疗黑色瘤的靶向药，却有致癌风险）

2、治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，包括过敏反应。发生严重超敏反应患者应终止威罗非尼（ZELBORAF）。

3、曾报道严重皮肤学反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。出现严重皮肤学反应患者应终止治疗。

4、曾报道QT延长（ QT间期延长综合征)。如QTc超过500 ms，暂停威罗非尼（ZELBORAF），纠正电解质异常，并控制其他QT延长风险因素。应对办法定期检查心电图，或者向主治医师资讯是否可以吃保护心脏的辅酶Q10。

5、可能发生肝功能异常。治疗开始前、治疗期间每月、或当临床指示时监测肝酶和胆红素。

6、曾报道光敏性。服用威罗非尼（ZELBORAF）时建议患者避免暴露阳光。

7、曾报道严重眼科反应，包括葡萄膜炎，虹膜炎和视网膜静脉阻塞。

8、曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理，和继续治疗无剂量调整。如上所述，进行皮肤学监视。

9、妊娠：可能致胎儿危害。忠告妇女对胎儿潜在风险。

10、为了选择适于威罗非尼（ZELBORAF）治疗患者，应用FDA批准的检查来检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究威罗非尼（ZELBORAF）的疗效和安全性。

总而来说，威罗非尼是一种针对BRAFV600突变引起的黑色素瘤，没有此突变的黑色素瘤就不要考虑它了。请各位患者根据自身情况谨慎用药。

威罗菲尼贵不贵？