2020年06月,公布的Rinvoq(upadacitinib,乌帕替尼,15mg,每日一次)治疗类风湿性关节炎的效果数据显示:
研究中,Rinvoq同时达到了主要(非劣效)和次要(优效)终点:在治疗第12周,Rinvoq的DAS28-CRP较基线变化为-2.52,而Orencia(abatacept,阿巴西普,静脉输注)变化为-2.00。此外,在治疗第12周。Rinvoq治疗组有30%的患者达到临床缓解(DAS28-CRP<2.6)、而Orencia组为13%(p<0.001)。此外,在治疗第12周,Rinvoq组ACR20/50/70应答率也高于Orencia(abatacept,阿巴西普,静脉输注)组(分别为:76/46/22% vs 66/34/14%,名义p<0.05)。在24周期间,疾病活动度和缓解率均保持改善。
Rinvoq(upadacitinib,乌帕替尼,15mg)已获批用于3个适应症:
(1)用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者;
(2)用于治疗对常规疗法应答不足的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。
(3)用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)成人患者。
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