​　　2021年6月，在2021年欧洲风湿病学年会上公布了口服抗炎药Rinvoq（upadacitinib，乌帕替尼）治疗活动性银屑病关节炎（PsA）的分析结果。数据显示，在对一种或多种生物类疾病修饰抗风湿药物应答不足（bDMARD-IR）的活动性PsA患者中，Rinvoq（15mg，每日一次）持续治疗导致疾病活动持续改善。在第56周，有29%的患者实现最低疾病活动（MDA）。

　　在SELECT-PsA 2试验中，治疗第56周，接受Rinvoq（15mg，每日一次）持续治疗的患者中，有60%达到ACR20反应。此外，41%/24%的患者分别达到ACR50/ACR70反应。此外，在持续接受Rinvoq 15mg治疗的患者中，达到附着点炎和指关节炎消退、皮损清除较基线改善（通过PASI 75/90/100测量）的患者比例保持不变。

SELECT-PsA 2试验56周结果

　　另一项研究中，患者随机分配接受Rinvoq 15mg、Rinvoq 30mg、安慰剂治疗，在第24周时口服Rinvoq 15mg或Rinvoq 30mg。

　　数据显示：与安慰剂相比，2种剂量Rinvoq（15mg和30mg，每日一次）均达到了ACR20反应的主要终点和所有关键的次要终点。详细数据如下：

SELECT-PsA 2试验12周顶线结果

　　据海得康医学顾问了解到，乌帕替尼仿制药REMATIB已在孟加拉上市，由著名药企孟加拉耀品国际成功仿制，并获得孟加拉药监部门批准上市，所以质量有保障，患者如需用药，可自行出国就医。

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